ISBN: 9787568082389
出版日期: 2022-11-01
作者: (美)邁克爾·斯奈德
譯者: 張強鋒
裝訂: 精裝.單色印刷.214頁.19.
人類基因組計畫宣佈完成開啟了人類在基因領域的研究,大數據時代的到來則加快了人類朝個性化醫療邁進的步伐。通過將個人的基因序列與已知的“大數據”序列進行交叉比對,個性化醫療在研究和應用方面都已取得重大進展,包括產前疾病診斷和靶向癌症治療。如今,個性化醫療似乎已有徹底改變傳統 醫療保健體系的發展態勢。
本書作者斯奈德教授被認為是將大數據帶入醫學領域的先驅,在本書中,他從最基礎的概念著手,通過一問一答的形式,不僅介紹了基因組學、癌症治療、複雜的遺傳病、產前檢查、免疫系統等基礎知識,還介紹了可穿戴設備、大數據與醫療等前沿知識,為基因組學和個性化醫療的發展現狀和未來前景提供了詳實、準確、權威的信息。對於想要瞭解該領域知識的普通大眾來說,本書是非常理想的科普讀物。
作者簡介
(美)邁克爾·斯奈德
[美]邁克爾·斯奈德(Michael Snyder)
斯坦福大學醫學院教授,遺傳學系主任,斯坦福大學基因組學和個性化醫療中心主任。他是功能基因組學和蛋白質組學領域的權威專家,也被認為是將大數據帶入醫學領域的先驅。他已經研究出許多描述人類基因組和其他基因組特徵的基本技術,其中,包括與我們DNA相關的許多重要發現。2012年,他用自己的基因組序列預測並診斷了自身的代謝紊亂,這一事件受到了國際新聞的關注,點亮了基因組學的希望。

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Austria, Denmark, Finland, Ireland, Switzerland, Russia | First 1.00 kg | 157.78 |
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Brunei, Cambodia, Laos, Mongolia | First 1.00 kg | 175.10 |
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Belgium,France, Germany, Netherlands, Spain, U.K | First 1.00 kg | 150.94 |
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China | First 1.00 kg | 96.44 |
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Bangladesh, Brazil, Iraq, Pakistan, Qatar, S.Arabia, UAE, Sri Lanka | First 1.00 kg | 118.52 |
Extra 0.50 kg | 24.96 | |
South Africa | First 1.00 kg | 118.52 |
Extra 0.50 kg | 24.96 | |
Philippines | First 1.00 kg | 91.42 |
Extra 0.50 kg | 15.29 | |
Canada, United States, Mexico | First 1.00 kg | 162.58 |
Extra 0.50 kg | 35.90 | |
Hong Kong | First 1.00 kg | 80.63 |
Extra 0.50 kg | 29.06 | |
India | First 1.00 kg | 113.30 |
Extra 0.50 kg | 22.28 | |
Indonesia | First 1.00 kg | 107.35 |
Extra 0.50 kg | 24.87 | |
Japan | First 1.00 kg | 112.97 |
Extra 0.50 kg | 35.03 | |
Macau | First 1.00 kg | 92.93 |
Extra 0.50 kg | 13.82 | |
Singapore | First 1.00 kg | 74.75 |
Extra 0.50 kg | 21.49 | |
Taiwan | First 1.00 kg | 94.42 |
Extra 0.50 kg | 34.76 | |
Thailand | First 1.00 kg | 94.10 |
Extra 0.50 kg | 28.25 | |
Vietnam | First 1.00 kg | 98.94 |
Extra 0.50 kg | 14.34 |